Nhân Viên QC/QA

Công Ty Cổ Phần Xuất Nhập Khẩu Dược Phẩm Hà Thanh

Hết hạn trong 1 ngày nữa
Mức lương 9 - 12 triệu VNĐ

Chia sẻ

Loại hình

Full-time

Vị trí/chức vụ

Nhân Viên/Chuyên Viên

Yêu cầu bằng cấp (tối thiểu)

Đại Học

Yêu cầu kinh nghiệm

1 - 2 năm

Ngày đăng tuyển

05/05/2025

Thời gian làm việc

Từ Thứ 2 đến Thứ 7 (08:00 - 17:00)

Ngành nghề

Dược Phẩm/Mỹ Phẩm

Kỹ năng

Quản Lý Chất Lượng (QA/QC)

Địa điểm làm việc

- ĐƯờng TS 27, kcn tiên sơn, Phường tân hồng, từ sơn , Bắc ninh Nằm trong xưởng công ty Làng Hương và KJ teeh

Việc làm Bắc Ninh Việc làm Từ Sơn

CV của bạn có phù hợp với việc làm này?

Đang phân tích CV...

Mô tả công việc

Nhân viên QC

Thực hiện các công việc kiểm tra, đánh giá chất lượng nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm theo quy định.
Đảm bảo các sản phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng, an toàn và quy định về GMP
Thực hiện kiểm tra độ ổn định, độ sạch của thiết bị và vệ sinh theo quy định.
Ghi chép, báo cáo kết quả kiểm tra và phân tích cho cấp quản lý.
Tham gia vào công tác kiểm tra, phân tích mẫu, nghiên cứu và phát triển sản phẩm mới
Hỗ trợ trong việc xây dựng, cập nhật tài liệu chất lượng và các báo cáo kiểm tra định kỳ.
Các công việc khác theo yêu cầu của Giám đốc Nhà máy.

Nhân viên QA

Lập kế hoạch, xây dựng hồ sơ theo dõi thực hiện việc thẩm định tại nhà máy: Hồ sơ hậu kiểm, thẩm định thiết bị OQ, IQ, PQ, thẩm định hệ thống HVAC, thẩm định quy trình sản xuất và các thẩm định khác.
Quản lý hệ thống hồ sơ, tài liệu của phòng Đảm bảo chất lượng: soạn thảo, cập nhật, theo dõi và lưu trữ.
Cập nhật lệnh sản xuất từ phòng kế hoạch, phiếu kiểm nghiệm phòng kiểm tra chất lượng.
Lập phiếu xuất xưởng khi sản phẩm đạt chất lượng trình cấp trên ký, photo gửi các phòng ban liên
Tiếp nhận hồ sơ lô từ xưởng sản xuất: kiểm tra rà soát số liệu, kết quả, sắp xếp đúng trình tự hồ sơ lô, sau đó cấp phiếu xuất xưởng thành phẩm, hoàn tất hồ sơ lô.
Theo dõi thực hiện việc thẩm định định kỳ (theo kế hoạch):
Theo dõi việc thẩm định theo định kỳ khi có thay đổi như: thẩm định quy trình vệ sinh, thẩm định quy trình sản xuất thẩm định môi trường sản xuất, thiết bị sản xuất hệ thống HVAC, hệ thống khí nén, hệ thống nước RO,…
Cập nhật các dữ liệu khi thẩm định, lập báo cáo kết quả thẩm định, hoàn tất, lưu trữ hồ sơ theo từng nội dung đã thẩm định.
Theo dõi xử lý các sản phẩm bị thu hồi, trả về: kiểm tra thực tế tình trạng hàng hóa và lập báo cáo, nếu phải hủy, lập biên bản hủy theo quy trình.
Theo dõi, kiểm soát điều kiện sản xuất tại các kho bảo quản: Kho dược liệu, bao bì, tá dược, kho biệt trữ BTP,
Thành phẩm, môi trường sản xuất: nhiệt độ, độ ẩm, áp suất,…
Theo dõi, hoàn thiện hồ sơ đánh giá nhà cung cấp (theo kế hoạch)
Theo dõi cập nhập mẫu nhãn mới nhất đã được Cục Quản lý Dược cấp và những nhãn có thay đổi theo quy định, chỉnh sửa nội dung thay đổi gửi công ty in maket lại mẫu, duyệt mẫu, và thông báo đến phòng ban liên quan.
Ký nháy hồ sơ: ký nháy mẫu maket bao bì khi đã kiểm tra lại nội dung đúng theo quy định.
Soạn thảo tài liệu, các công việc khác theo sự phân công của Trưởng phòng ĐBCL

Yêu cầu công việc

Có từ 01 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương, Ưu tiên làm ở Công ty trong ngành Dược, ngành thực phẩm
Trung thực, tích cực trong công việc, ham học hỏi